sábado, 11 de dezembro de 2010

Tetra do Congo



Família
Alestiidae 

 Distribuição
As populações selvagens são endêmicos às partes da drenagem do rio Congo, na República Democrática do Congo. A maioria dos peixes disponíveis no comércio são criados comercialmente no Extremo Oriente e Europa Oriental.Habitat
Comprimento máximo Standard
Masculino 3,2 "(8cm). Masculino 2,4" (seis centímetros).Tamanho mínimo Tanque
48 "x 12" x 12 "(120x30x30cm) para peixes adultos embora espécimes jovens podem ser mantidos em tanques menores.Configuração do tanque
Idealmente, um aquário biótopo Africano com galhos, troncos, vegetação flutuante e Anubias. No entanto, eles irão mostrar suas melhores cores em qualquer configuração bem plantado com bastante espaço para nadar. A água deve estar no lado ácido do neutro e suave, com boa circulação.Temperatura
73-82 ° F (23-28 ° C)Faixa de pH
6.0-7.5Dureza
3-18 dHDieta
Um alimentar onívoro em pequenos vermes, insetos, crustáceos, algas e zooplâncton outros na natureza. Relativamente descomplicadas e aceitam a maioria dos alimentos, mas o alimento vivo e congelado deve compor uma boa parte da dieta para que o peixe para mostrar seu melhor coloração.Compatibilidade
Pacífica, mas pode assustar espécies tímidas com seus natação ativa e tamanho adulto grande. Recomendado para a maioria dos tanques comunitários no entanto. tankmates Ideal incluir outros tetras, íris, Corydoras, loricarideos, Synodontis e vários ciclídeos pacíficos, como Pelvicachromis sp. ou Cleithracara. Não guarde os tetras do congo com a espécie fin-cortante como as barbatanas espectaculares dos homens serão destruídas. Da mesma forma que eles não devem ser mantidos com tankmates turbulento devido à sua natureza tímida. Phenacogrammus interruptusshould ser mantidos em um banco de areia misturado-sexo para o melhor efeito.Dimorfismo sexual
Os peixes machos são maiores e muito mais colorido. Eles também desenvolvem filamentos estendida na nadadeira caudal e uma nadadeira dorsal bastante estendido.Reprodução
Não é fácil, mas possível. Ovo espalhador. Os peixes devem ser acondicionados utilizando alimentos vivos ou congelada, e os melhores homens de cor e mais gorda do sexo feminino selecionado. Estes devem ser colocados em um pequeno aquário com uma base de malha. Os ovos cairão através deste minimizando o risco de predação por parte dos pais. A iluminação deve ser subjugada e alguns pedaços de plantas adicionado para induzir a desova, como os ovos seriam espalhadas entre a vegetação na natureza. A água deve estar abaixo de pH neutro e suave. Após perseguição pelos peixes o macho desovar lado a lado com um movimento tremendo. Até 300 ovos grandes podem ser depositados por uma única fêmea durante um período de vários dias de desova actividade, embora 100-200 é mais comum. Durante as primeiras 24-48 horas de incubação é comum para muitos dos ovos para se tornar fungussed. Estes devem ser retirados com uma pipeta de comprimento. Os ovos eclodem em cerca de 6 dias e os alevinos devem ser oferecidos infusórios após os sacos da gema foram absorvidos (cerca de 24 horas), seguido depois de 2-3 dias por náuplios de Artemia salina ou microvermes.Notas
Phenacogrammus interruptusare bastante sensível à qualidade da água e se um elevado nível não é mantido o desenvolvimento das barbatanas dos machos pode ser prejudicada e os peixes vão perder a cor. Eles também são bastante peixe de fácil medo, especialmente se elas não são mantidas em números.Essa espécie é muitas vezes visto como uma venda bastante monótono, acinzentada 1 1 / 2 de peixe "e é muitas vezes esquecido. Contudo, uma vez que eles são resolvidos dentro do aquário e começaram a amadurecer eles desenvolvem coloração espetacular. Lit da frente e acima, especialmente à luz natural, um grande cardume de Congos é um espetáculo para ser visto.

domingo, 5 de dezembro de 2010

Sardinha de Vidro


Sardinha de Vidro
primeiro registro da Argentina:tegatus Phenacogaster (Eigenmann, 1911)
localidade tipo:Brasil, Rio Jauru, bacia do alto rio Paraguai. Holótipo: FMNH [ex CM 3201] (falta ou nunca FMNH).
distribuição na Argentina:- Prov. Corrientes, Departamento Itati, Porto Abra
   
(27 ° 17'59 "S 57 ° 53'35" W)- Prov. Corrientes, Departamento de San Miguel, laguna Melilla
   
(27 ° 26'01 "S 57 ° 18'29" W)- Prov. Corrientes, Departamento Ituzaingó, Jacaré laguna
   
(27 ° 35'23, 9 "S 56 ° 45'16, 2" W)- Prov. Corrientes, Departamento de San Cosme, na ponte rio Riachuelo
   
RP de 5 (aprox. 27 ° 31'S 58 º 33'W)Todas as localidades na bacia do rio Paraná. Três primeiros registros a partir da publicação, para a última ver «observações».
Publicado em:Casciotta, J.R., A. Almirón E., S. Sanchez & J.A. Bechara (2001):tegatus Phenacogaster (Eigenmann, 1911), un nuevo ictiofauna integrante de la Argentina continental.Revista de Ictiología 9 (02/01): 1-3 [Corrientes, Argentina]
abstrato (a partir da publicação):O Phenacogaster gênero possui uma ampla distribuição geográfica na América do Sul, incluindo o Potaro ríos e Tocantins, e do Orinoco, Amazonas, São Francisco e bacias do Paraguai, bem como rios costeiros do nordeste do Brasil. Neste trabalho, tegatus Phenacogaster é registrado pela primeira vez a partir da bacia do rio Paraná, na Argentina.
Observações:Esta espécie também foi coletada em 1994/12/02 por Stefan Körber e Osvaldo Jorge Fernández Santos na ponte de RP 5 sobre o Rio Riachuelo e identificados por Fernández Santos como tegatus Vesicatrus, que ofereceu esta espécie anteriormente stocklists para a exportação de peixes de aquário para a Europa e EUA. Não espécimes foram preservados dessa coleção, mas a imagem acima mostra um animal deste dia de captura.FS lembra que com Lüling, cuja guia foi quando o ictiólogo alemão permaneceu na Argentina em 1975/76, que coletaram as espécies nesta área e possivelmente espécimes de tegatus Vesicatrus estão disponíveis nas coleções de MACN e / ou ZFMK.




Peixe Vidro Indiano


Peixe Vidro Indiano
Família
AmbassidaeDistribuição
Índia, Paquistão, Nepal, Bangaldesh, Myanmar, Tailândia, Malásia, Camboja, Japão.Habitat
Geralmente habita áreas de água em movimento ou ainda lento.Comprimento máximo Standard
3,2 "(8cm).Tamanho mínimo Tanque
Configuração do tanque
Um substrato escuro vai ajudar a tornar esta espécie tímida menos nervoso e incentivá-la para mostrar suas melhores cores. Proporcionar uma cobertura com o plantio de algumas áreas do aquário densamente, juntamente com alguma vegetação flutuante. Pedras e troncos também podem ser usados. Os peixes podem viver tanto em água doce e levemente salobra condições.Temperatura
68-86 ° F (20-30 ° C)Faixa de pH
6.5-8.0Dureza
80-20 ° HDieta
Relativamente descomplicadas e aceitam a maioria dos vivos, alimentos congelados e secos.Compatibilidade
ranga Parambassis é pacífico e tímido e não deve ser combinada com espécies vigorosos ou agressivos. A escolha do tankmates também é regido pelo tipo de água em que ele está sendo mantido. Em condições de água doce, pode ser mantido com farpas, vivíparos, menor rainbowfish, Botias e muitos outros tropicals pequeno. No aquário de água salobra, mollies, gobies zangão e chromides são todas as possibilidades.Os peixes de vidro indiano é uma espécie de empolamento e não vai fazer bem, se mantidos isoladamente ou em pares. Apontar para um grupo de pelo menos 6. Os machos se tornam um pouco territorial, mas quando o dano físico desova é raro.Dimorfismo sexual
Os machos têm bordas azul para as barbatanas dorsal e anal e são um pouco mais profunda amarela sobre o corpo que as fêmeas. Essas diferenças são mais aparentes quando os peixes estão se reproduzindo, como as cores se tornam mais intensas. A bexiga natatória (que é claramente visível) tem uma borda traseira apontado no sexo masculino.Reprodução
Não é muito difícil, embora a fritura são difíceis de levantar. Oferecer o peixe com um aquário muito plantada de cerca de 30 "x 12" x 12 ". Stock com 6-8 peixes adultos. É uma vantagem se o tanque está posicionado de forma que receba luz direta do sol da manhã. Condição do grupo com uma alta qualidade, dieta variada. Durante este período, mantê-las a uma temperatura de cerca de 70-75 ° C. A pH em torno de neutro deve ser fino.
Quando os peixes estão em condições de reprodução (procure por uma intensificação das cores dos machos, e as barrigas redondas sobre as fêmeas), realizar uma grande mudança de água com água quente (em torno de 80-84 ° F) à noite. Os peixes devem desovar na manhã seguinte. Cada par pode depositar até 200 ovos, e estes serão encontrados entre a vegetação, preso à planta de folhas e talos. O peixe adulto pode ser removido até este momento.
Os ovos são muito sensíveis à fungussing eo tanque inteiro deve ser dosado com uma solução fraca de azul de metileno, ou similar, para evitar isso. Eles eclodem em cerca de 24 horas e será visto pendurado as plantas. Tornam-se livre da natação em outro 3-4 dias. Eles são muito difíceis de subir, uma vez que não procuram activamente alimento. Em vez disso, espere por pedaços à deriva perto. Sugerimos alimentação muito fortemente com náuplios de artêmia e criando uma corrente lenta no tanque. Regular pequenas mudanças de água serão necessários para manter as condições da água perfeita.Notas
Anteriormente conhecido como Chanda ranga, o nome comum da espécie surgiu porque ele é pele translúcida significa que a estrutura óssea e órgãos internos são visíveis. Por muitos anos ele foi artificialmente injectado com tintas luminosas nas fazendas de peixes na Ásia e depois vendidos como peixes de vidro "Pintado" ou "peixe Disco". Este ato abominável envolve injetar o peixe várias vezes com uma agulha grande ea maioria dos peixes não sobrevivem mais do que alguns meses depois. Embora pintados peixes desta e de outras espécies ainda estão disponíveis em muitos países, campanhas prolongadas os viu praticamente retirado das lojas do Reino Unido.
Agora, para desfazer um mito sobre peixes de vidro. Segundo a maioria dos recursos (incluindo a maioria dos sites da internet), esta espécie requer a adição de sal à sua água para mantê-lo no seu melhor, muitas vezes, afirmando que ele é suscetível a infecções fúngicas, quando conservado em água doce. Isso simplesmente não é verdade. Embora o peixe pode realmente ser aclimatados à água levemente salgada (e são encontrados em condições salobras em alguns de seus habitats na natureza), é encontrada na maioria das vezes em água doce. Além disso, muitos destes habitats de água doce contêm realmente muito suave de água, ácidos. Ao comprar este peixe, pergunte ao seu revendedor que condições eles estão sendo mantidos dentro Se eles estão em água doce, não ser tentado a acrescentar sal ao tanque quando chegar em casa, como não há necessidade.
Não é inconcebível que uma combinação de mito salobra, a susceptibilidade dos peixes pintados à doença e ao fato de que este aumento é uma espécie bastante curta tem dado à crença comum de que este peixe é difícil de manter. Na realidade, é uma espécie bonita e pacífica, bem adequada para aquários comunitários muitos. Um último ponto a salientar é que existem várias outras espécies do gênero que muitas vezes são importados como ranga Parambassis, como eles se parecem muito. A mais comum destas são P. lala e P. siamensis. Lala pode ser distinguido por ele é pequeno (1 1 / 2 ") o tamanho adulto ea presença de três barras verticais por trás do olho. Ranga tem uma área escura por trás do olho, siamensis enquanto não tem padronização aqui. Siamensis P. é também uma mais alongada peixes do que as outras duas espécies.

Neon verde


Neon verde
Família
CharacidaeDistribuição
Nativo do Alto Rio Orinoco e Rio Negro na Colômbia, Venezuela e Brasil.Habitat
É encontrada principalmente em áreas florestais, em tributários de águas pretas lento fora do canal do rio principal. A água aqui é tipicamente coloração marrom escuro com ácidos húmicos e outros produtos químicos liberados pela decomposição de matéria orgânica. O teor de minerais dissolvidos geralmente é insignificante, eo pH pode ser tão baixa como 3.0 ou 4.0. A copa densa floresta tropical acima significa que a luz, muitas vezes muito pouco penetra na superfície da água.Comprimento máximo Standard
Cerca de 1 "(2,5 cm).Tamanho mínimo Tanque
Você poderia manter um grupo muito grande dessas em um tanque medindo apenas 18 "x 12" x 12 "(45cm x 30cm x 30cm) - 42,5 litros.Configuração do tanque
A instalação do biótopo seria muito simples de arranjar. Use um substrato de areia de rio e adicionar um ramos troncos poucos (se você não consegue encontrar troncos da forma desejada, faia comum é seguro para usar se seco e descascada) e torcida raízes. Um punhado de folhas secas (novamente faia pode ser usado, ou folhas de carvalho são também adequados) iria completar a sensação natural. As plantas aquáticas não são uma característica das águas desta espécie natural. Permitir que a madeira e folhas de coloração da água cor de chá fraco, retirando as folhas mais velhas e substituí-los todas as semanas para que eles não apodrecem e água suja. Um pequeno saco cheio de líquido de turfa aquário de segurança pode ser adicionado ao filtro para auxiliar na simulação de condições de água preta. Bastante pouca iluminação também deve ser usado. Nestas condições, a verdadeira beleza do peixe será revelado.
Em alternativa, também faz bem em um bom estado de conservação do tanque, fortemente plantadas. Como a grande maioria destes na venda será selvagens capturados não é realmente apropriado para uma configuração mais geral.
Por razões semelhantes, um bom regime de manutenção é absolutamente essencial a esta espécie uma vez que irá deteriorar-se rapidamente se as condições da água são pobres. mudanças de água parciais semanais e testes regulares da água são um must.Temperatura
73-80 ° F (23-27 ° C)Faixa de pH
4,0-6,5. Ele geralmente não se desenvolvem em um pH acima da neutralidade.Dureza
0-8 ° HDieta
Todo o alimento oferecido deve ser pequeno o suficiente para a sua pequena boca. Vai levar alimentos secos, mas estas devem ser de um grau pequeno ou triturados antes de serem adicionados ao tanque. Para o peixe para desenvolver a melhor cor e condição de uma boa parte da dieta deve consistir também de pequenos alimentos vivos e congelados, tais como Daphnia peneirados ou náuplios de artémia.Compatibilidade
É muito calmo, mas não faz uma comunidade ideal de peixes devido ao seu tamanho adulto pequeno. É facilmente intimidados por colegas de tanque maior e não vai competir por comida bem com eles. Muitos peixes frequentemente mantidos em aquários comunitários, tais como o acará bandeira, gouramis e maiores bagres também acharão um lanche ideal. Mantê-lo sozinho ou em uma comunidade de outras espécies pequenas, como Corydoras pigmeu, outras Caracins de tamanho similar, ou talvez alguns ciprinídeos camarão de água doce pequenos. Ele também faz uma espécie de dither ideal para Apistogramma e ciclídeos anões outros, e não deve constituir uma ameaça para qualquer fritura.
Ele vive em grandes cardumes na natureza por isso é melhor comprar pelo menos 6, preferivelmente 10 ou mais. Você vai encontrá-lo tende a escola muito bem e parece muito mais eficaz quando mantidos em bom número.Dimorfismo sexual
As fêmeas são mais redondo e encorpado, principalmente quando em reprodução.Reprodução
Pode ser bastante complicado para se reproduzir. Você precisará configurar um tanque dedicado se você quer aumentar número decente de fritar. Algo em torno de 12 "x 8" x 8 "em tamanho é ótimo. Isso deve ser muito mal iluminado e contêm pedaços de plantas de folhas finas, como musgo de java ou espanadores de desova, para dar o peixe em algum lugar para depositar seus ovos. Alternativamente, você pode cobrir a base do tanque com algum tipo de malha. Isso deve ser de um grau bastante grande para que os ovos podem cair por ele, mas suficientemente pequeno para que os adultos não podem alcançá-los. A água deve ser suave e ácido na faixa pH 5,5-6,5, GH 1-5, com uma temperatura de cerca de 80-84 ° C. A filtragem da água através de turfa é útil, como é o uso de água RO. Uma pequena esponja do filtro do ar-powered borbulhando muito cuidado é tudo que é necessário em termos de filtragem.
Ele pode ser gerado em um grupo, com meia dúzia de exemplares de cada sexo, sendo um bom número. Um tanque um pouco maior é obviamente necessário nesta situação. Condições estas com abundância de pequenos alimentos vivos e de desova não deve apresentar muitos problemas. Os adultos podem ser retiradas após os ovos são notados, ou em um tanque fortemente plantadas deixada in situ e frite extraído do reservatório que eles forem notados.
Em termos de produtividade é melhor desovado em pares. De acordo com esta técnica os peixes são acondicionados em grupos de machos e fêmeas em tanques separados, ou através do uso de um divisor de tanque. Quando as fêmeas são visivelmente cheia de ovos e os machos estão exibindo suas melhores cores, selecione as mais gordas do sexo feminino e masculino mais coloridos e transferi-los para o tanque de desova, à noite. Eles devem desovar na manhã seguinte. Se não tiver ovos surgiu após um par de dias e tente removê-los um par diferente.
Em qualquer situação os adultos vão comer os ovos a oportunidade e devem ser retirados logo que os ovos são notados. Estes eclodem em 24-36 horas, com a fritura tornando-se livre da natação um 3-4 dias mais tarde. Eles devem ser alimentados com um alimento infusoria-tipo para os primeiros dias, até que eles são grandes o suficiente para aceitar náuplios camarão microvermes ou salmoura. Os ovos e alevinos são sensíveis à luz nos estágios iniciais da vida e do tanque deve ser mantido na escuridão, se possível.Notas
Este é o membro menos freqüentemente vista do gênero, e é por vezes referido como o "tetra neon falso". Como a grande maioria dos peixes à venda são capturados no campo e muito pequena, pode ser um pouco complicado para se aclimatar inicialmente. Idealmente, deve ser introduzido aos reservatórios bem amadurecido, pois é sensível aos níveis de resíduos nitrogenados dissolvidos e oscilações na química da água que ocorrem em novos sistemas. Uma vez instalado, é um excelente complemento a uma comunidade de água doce com outras espécies pequenas, e facilmente os rivais de seus parentes mais popular em termos de beleza.
Atualmente, existem três espécies no Paracheirodon gênero, sendo os outros o cardinal tetra (P. axelrodi) e tetra neon (P. innesi). P. axelrodi se distingue facilmente, pois é o único em que a faixa vermelha abaixo da linha lateral se estende ao longo de todo o comprimento do corpo. P. innesi e Paracheirodon simulans são mais difíceis de distinguir, mas isso pode ser feito através do exame a faixa azul. Em P. innesi este termina na nadadeira adiposa, enquanto que em Paracheirodon simulans se estende até ao nível do pedúnculo caudal.
A tarja azul serve como um sinal para coespecíficos, mantendo cardumes juntos nas condições Blackwater dim típico de seus habitats naturais. Também é pensado para ajudar a confundir os possíveis predadores. A faixa que contém células de pigmento refletivo conhecido como iridóforos, que refletem a luz e pode ser visto como azul ou verde, dependendo do ângulo a luz atinge a faixa. À noite, quando não há luz seja refletida os peixes aparecem marrom ou cinza. Demora cerca de 15 minutos para a banda começar a refletir a luz da manhã. A faixa vermelha do outro lado aparece a preto, à luz atenuada e serve para camuflar o peixe.

Neon Tetra




Neon Tetra
Resumo:

      
Um dos pilares da hobby o neon é colorido pacífica e prontamente disponíveis. Não é um dos peixes mais fácil de manter que sabe fazer melhor em um aquário estabelecido. Suas cores brilhantes e natureza pacífica ainda torná-los um dos peixes mais procurados.

stats rápido:



      
tamanhos de tanques listadas são o mínimo
      
Tamanho: até 1,5 "(4cm)
      
tanque: 20 polegadas
      
Estratos: inferior, médio
      
PH: 5,5-7,5
      
Dureza: Macio e médio prazo. dH intervalo: 1,0-25
      
Temperatura: 68 ° C a 78 ° F (20-25 ° C)
Classificação

      
Ordem: Cypriniformes
      
Subordem: Characoidei
      
Super Família: Characidoidea
      
Família: Characidae
      
Gêneros: Paracheirodon

tetras neon
Nome comum

      
Neon Tetra
Galeria de imagens:

      
Adicional fotografias espécies
Discussão:

      
Fórum Badmans '
Distribuição

      
Brasil Ocidental, no norte do Peru e da Colômbia. Encontrado no Iquitos e rios Amazonas e alguns de seus afluentes.

Formulário Geral Corpo

      
Um peixe delgados tanto em forma de fuso com compressão lateral pouco. O nariz é fechado ea área da barriga parece ser arredondados nas fêmeas e côncavo nos machos. Eles podem atingir um comprimento de aproximadamente um ano e meio de polegada (4cm)


Coloração

      
Começando em torno do centro do corpo, há uma ampla faixa vermelha brilhante que se estende ao início da nadadeira caudal. Acima disso é uma banda de azul com um brilho verde que se estende desde a parte superior do olho para a barbatana adiposa. O lado superior é verde-oliva e os de baixo é na cor prata. A barbatana anal é branco leitoso para transparente. O contraste flagrante ou o vermelho e azul faz a Neon um dos mais colorido e popular dos peixes que mantemos.


Manutenção

      
Neons são mais felizes e mostrar as suas melhores cores em um tanque com iluminação suave e um substrato escuro. A água deve ter um pH de 7,0 ea temperatura mantida entre 68 ° e 79 ° C, dureza de 20 °. O tanque pode ser pequeno e decorado com plantas vivas e alguns troncos. Banco de aquário com espécies igualmente pacífica e mantê-los na escola como um grande quanto possível. Neons são criados em grandes números e são capazes de tolerar uma ampla gama de condições de aquário, porém esta criação em grande escala de massa tem enfraquecido a sua plenitude natural robusto e as perdas são normalmente altos quando comprei. Uma vez estabelecido que são facilmente alimentados e cuidados com os alimentos em flocos e congelados.


Reprodução

      
Ovo espalhador, requer água doce e limpa. Falhas na reprodução são, na maioria dos casos, devido às condições de água imprópria. Para gerar-los, você vai precisar de um pequeno tanque colocado em um local escuro como os ovos parece ser sensível à luz, uma camada de 2 polegadas de meia polegada de rock e alguns cachos de textura fina plantas vivas como Myriophyllium são adequadas como meio de reprodução. Somente os peixes jovens devem ser utilizados para a reprodução e pelo menos 5 peixes (com uma proporção de 2-1 machos) que foram separados (coloque as fêmeas no tanque que será utilizado para a desova) para dois dias e alimentados com alguns alimentos vivos. A temperatura não deve subir acima de 75 ° (21 a 23 ° C) Manter uma tampa sobre o recipiente em que vai pular fora. Mantenha os criadores juntos por 24 horas e depois removê-los. Eles costumam desovar no início da manhã. Os ovos são depositados clara entre as plantas e apenas ficar com eles. Em 22 a 26 horas os ovos eclodem e os alevinos são muito difíceis de detectar, mas aparecem 3-4 dias mais tarde, momento em que eles estão nadando livres e terão de ser alimentados infusórios. A espécie não é muito prolífico e uma boa semente seria 40-50 fritar

Tetra Cardinal


Tetra Cardinal
Cardinal Tetra - Paracheirodon axelrodi
Espécie Nome: Paracheirodon axelrodi
Sinônimo: Cheirodon axelrodi
Nome comum: Tetra Cardinal
Família: Characidae
Ordem: Caracins
Classe: Actinopterygii
O tamanho máximo: 5 cm / 2 polegadas
Ambiente: Água doce
Origem: Paracheirodon axelrodi (Cardinal Tetra) é generalizada no Brasil para o leste da Colômbia.
Temperamento: calmo
Empresa: Paracheirodon axelrodi (Cardinal Tetra) é muito apropriado para aquários comunitários. Não guarde com angelfish.
parâmetros da água: temperatura 22-26 ˚ C / 72-79 ˚ F, pH 6,0-7,5
setup do aquário: Paracheirodon axelrodi prefere um aquário densamente plantado com substrato fundo escuro. Deixar um espaço aberto no centro do aquário. É recomendável a utilização de plantas flutuantes para diminuir a luz. Estes peixes são sensíveis aos nitritos e mudanças regulares da água é uma necessidade. Cardeal Tetras só deve ser mantido nas escolas de dez ou mais peixes. Paracheirodon axelrodi (Cardinal Tetra) é um peixe muito popular que, infelizmente, pode ser um pouco sensível. Os tetra néon são uma espécie muito semelhante que é mais resistente e uma melhor escolha para iniciantes.
Alimentação: Paracheirodon axelrodi come flocos. No entanto alimentos vivos é muitas vezes necessário para obtê-los em condição de desova.
Reprodução: Eles são difíceis de produzir e fritar é sensível. Eles preferem muito macio água ácida. Eles colocam seus ovos entre as plantas com folhas finas. O casal reprodutor deve ser removida logo que a reprodução é concluída como às vezes eles comem seus próprios ovos e deixe fritar. (É possível criar esta espécie em um tanque de criação permanente do aquário.) Cada desova pode resultar em mais de 500 ovos. Os alevinos são muito pequenos e exige alimento muito pequeno de preferência micro vermes para iniciar.

Tetra Imperador


Tetra Imperador


* Nome científico: palmeri Nematobrycon
    
* Outros nomes: Tetra do arco-íris
    
* Família: Characidae
    
* Origem: Colômbia
    
* Tamanho Adulto: 2 polegadas (5 cm)
    
* Social: Sossegado
    
* Tempo: 6 anos
    
* Tank Level: morador Mid
    
* Tamanho mínimo Tanque: 10 litros
    
* Dieta: Onívoro, come mais alimentos
    
* Criação de animais: aves poedeiras
    
* Atenção: Intermediário
    
* PH: 5,0-7,8
    
* Dureza: até 25 dGH
    
* Temperatura: 73-81 F (23-27 C)
Descrição:A coloração atraente, elegante e nadadeiras do tetra imperador régia deixa pouca dúvida porque foi dado o nome. Introduzido para aquários casa mais de quarenta anos atrás, eles se tornaram um dos mais populares da família tetra. Ao contrário de muitas espécies lambari que têm uma aparência unissex, Imperadores do sexo masculino e feminino são fáceis de distinguir.
As barbatanas dorsal e caudal do macho são visivelmente mais longos e mais aguçado do que o feminino. Também é bastante visível no sexo masculino, é um raio estendido no meio da nadadeira caudal, que dá o rabo a aparência de um tridente. A fêmea é menor e mais gordo no corpo do que o macho.
Fins de ambos os sexos têm uma tonalidade amarela e são demarcados em preto na periferia, e vermelha onde o fin encontra o corpo. O corpo do peixe é azul-cinza com tons de lilás, e exibe um brilho quase iridescentes. Uma faixa escura corre horizontalmente a partir da boca até a cauda. O corpo é de cor mais clara abaixo da faixa.Habitat / Cuidados:Imperadores favor densa vegetação e iluminação suave que imita os rios da Colômbia a partir do qual são originários. Dark substrato, e um tanque fortemente plantadas ir muito longe para que eles se sintam em casa. Embora a filtragem de turfa é frequentemente recomendada, eles vão prosperar mesmo em água moderadamente dura enquanto ela é alterada frequentemente para manter a pureza.
Eles preferem habitats calma, e só devem ser mantidos com outras espécies pacíficas que compartilham necessidades de água semelhantes. Escolas de 4-5 ou mais são ideais.Dieta:Pouco exigente sobre sua dieta, os Imperadores aceitará prontamente alimentos do floco, congelar os alimentos secos e congelados. alimentos vivos, tais como Daphnia, larva de mosquito e artémia, são especialmente apreciadas, e são excelentes quando casais condicionado.Reprodução:Escolas composta por um número aproximadamente igual de homens e mulheres será eventualmente o rendimento de um ou mais casais. Cada par de reprodução devem ter os seus próprios tanques de reprodução, como os machos se tornam bastante agressivos quando desova. Separe o macho ea fêmea por um dia ou dois, e condição com alimentos vivos antes da desova tentativas.
Manter a temperatura da água no tanque de criação de 8 a -82 graus, eo pH em 7,0. A água deve ser muito suave. Coloque uma desova esfregona ou densas plantas flutuantes no reservatório, e manter a iluminação suave. O aquário de reprodução não precisa ser configurado com qualquer substrato ou outras decorações. Isto irá permitir a facilidade de limpeza, pois os filhotes se desenvolvem.
Piracema começa de madrugada quando os ovos são depositados individualmente ao longo de um período de várias horas até cinqüenta a cem ovos foram produzidos. Os pais, muitas vezes, consumir os ovos, e deve ser removido após a desova ocorreu. A esponja do filtro deve ser usado no tanque, pois os filhotes são cultivadas fora.
Os alevinos eclodirão dentro de 24-48 horas, e vai comer infusórios ou outros alimentos pequenos, como artémia recém-nascidos. O pH da água não deve ser permitido ficar muito ácida, ou a fritura em desenvolvimento podem ser perdidos como resultado de distúrbios digestivos. Realizar mudanças de água semanais.

Tetra Imperador Lacortei

                                              

Tetra Imperador Lacortei


Família
CharacidaeDistribuição
Endêmicas da bacia do Rio San Juan, no oeste da Colômbia.Habitat
Principalmente habita lento pequenos rios afluentes.Comprimento máximo Standard
2 "(5cm).Tamanho mínimo Tanque
Devido à natureza territorial dos machos deve ser mantido em um tanque não inferior a 24 "x 15" x 12 "(60cm x 37.5cm x 30cm) - 70 litros.Configuração do tanque
Prefere iluminação fraca e vai mostrar as suas cores mais escuras sobre um substrato. Parece excelente em uma configuração fortemente plantada decorada com pedaços de raízes bogwood e torcida, talvez com uma camada de vegetação de superfície para diminuir a iluminação um toque.
Também pode ser mantida em uma instalação biótopo amazônico, se desejar. Use um substrato de areia de rio e adicionar um ramos troncos poucos (se você não consegue encontrar troncos da forma desejada, faia comum é seguro para usar se seco e descascada) e torcida raízes. As plantas aquáticas não deve ser utilizado. Um punhado de folhas secas (mais uma vez é bom faia, carvalho e também é adequado) iria completar a sensação natural. Permitir que a madeira e folhas de coloração da água cor de chá fraco, retirando as folhas mais velhas e substituí-los todas as semanas para que eles não apodrecem e água suja. Um pequeno saco cheio de líquido de turfa aquário de segurança pode ser adicionado ao filtro para auxiliar na simulação de condições de água preta. A iluminação deve ser bastante fraca neste tipo de configuração.Temperatura
73-80 ° F (23-27 ° C)Faixa de pH
5,6-7,2Dureza
1-12 ° HDieta
Alimenta principalmente de pequenos invertebrados na natureza. No aquário prova unfussy. Feed uma mistura de flocos e grânulos secos, juntamente com pequenos alimentos vivos e congelados, tais como Daphnia ou Artemia.Compatibilidade
É uma espécie muito pacífica que não vai competir bem com muito barulhento ou muito tankmates maior. O ideal é mantê-lo com outras espécies sul-americanas, tais como Hemigrammus ou espécies Hyphessobrycon, peixes lápis, Apistogramma e ciclídeos anões outro, Corydoras e loricarideos pequeno. Em uma comunidade mais geral, pode ser combinado com rasboras menores, farpas, Anabantoids e ciclídeos anões Oeste Africano, como a espécie Pelvicachromis.
Sempre comprar um grupo de pelo menos meia dúzia deles, de preferência 10 ou mais. É uma espécie empolamento por natureza, e se sairá muito melhor, quando na companhia de sua própria espécie. Ele realmente se parece muito mais eficaz quando mantidos como este de qualquer maneira. Rival machos são territoriais com o outro para uma medida, mas nenhum dano sério é feito durante as batalhas, desde que o reservatório é suficientemente amplo e bem decorado.Dimorfismo sexual
Os machos são maiores, mais coloridos e desenvolver muito amplo barbatanas dorsal, anal e caudal à medida que amadurecem. É uma das poucas espécies de characin em que os raios centrais da nadadeira caudal também torna-se alongado. Os machos também têm uma íris vermelha, enquanto que o das fêmeas é azul / verde.Reprodução
Não é uma espécie difícil de produzir. Você precisará configurar um tanque separado para se fazer isso, se você deseja aumentar frite em qualquer grande número. Algo em torno de 16 "x 8" x 8 "em tamanho é ótimo. Isso deve ser muito mal iluminado e contêm pedaços de plantas de folhas finas, como musgo de java ou espanadores de desova, para dar o peixe em algum lugar para depositar seus ovos. Alternativamente, você pode cobrir a base do tanque com algum tipo de malha. Isso deve ser de um grau bastante grande para que os ovos podem cair por ele, mas suficientemente pequeno para que os adultos não podem alcançá-los. A água deve ser suave e ácido na faixa pH 6,0-7,0, gh 10-10, com uma temperatura de cerca de 75-80 ° C. Uma pequena esponja do filtro do ar-powered borbulhando muito cuidado é tudo que é necessário em termos de filtragem.
Ele pode ser gerado em um grupo, com meia dúzia de exemplares de cada sexo, sendo um bom número. Um aquário maior seria necessário nesta situação, para permitir que os homens o espaço necessário para os territórios. Condição do peixe com abundância de pequenos alimentos vivos e de desova não deve apresentar muitos problemas. Os adultos podem ser retiradas após os ovos são notados, ou em um tanque fortemente plantadas deixada in situ e frite extraído do reservatório que eles forem notados.
Em termos de produtividade é melhor desovado em pares. De acordo com esta técnica os peixes são acondicionados em grupos de machos e fêmeas em tanques separados. Quando as fêmeas são visivelmente cheia de ovos e os machos estão exibindo suas melhores cores, selecione as mais gordas do sexo feminino e masculino mais coloridos e transferi-los para o tanque de desova, à noite. Eles devem desovar na manhã seguinte. Apenas alguns ovos são liberados ao mesmo tempo, para que o evento pode muitas vezes continuam por várias horas. Se você não pode ver os ovos depois de alguns dias e tente removê-los com um par diferente.
Os adultos, muitas vezes comem suas crias a oportunidade e devem ser retirados logo que os ovos são notados. Estes eclodem em 24-36 horas, com a fritura tornando-se livre da natação 4-5 dias depois. Eles devem ser alimentados com um alimento infusoria-tipo para a primeira semana ou assim, até que eles são grandes o suficiente para aceitar náuplios camarão microvermes ou salmoura.Notas
Esta espécie de atordoamento, infelizmente, é visto com muito menos freqüência do que o seu palmeri N. parente próximo, o tetra imperador popular. Estes dois são atualmente a única espécie atribuídos ao gênero, embora nos últimos anos tem havido debates em torno da existência de uma terceira espécie. Nematobrycon "amphiloxus" possui uma proporção muito maior de padronização escuras no corpo e é vendido geralmente como "tetra imperador negro". É atualmente considerado um morph cor de N. palmeri pela maioria dos especialistas.
Nematobrycon lacortei vezes é confundido com palmeri N. quando visto à venda. Eles podem facilmente ser distinguidos por olhar para o olho do peixe em questão, como o palmeri N. macho tem uma íris azul brilhante ao contrário da íris vermelha em lacortei masculino Nematobrycon.
O "tetra imperador purple '' azul 'ou, Kerri Inpaichthys também é ocasionalmente identificado erroneamente como lacortei Nematobrycon. Esta espécie não é apenas em uma diferente (monotípico) gênero, mas atinge um tamanho significativamente menor e não desenvolver extensões fin. Inpaichthys também possui uma nadadeira adiposa, que é ausente em Nematobrycon.


Zepelim, Peixe Lápis

Origem: Brasil
Etimologia: trifasciatus se refere às três listras horizontais no corpo.
Sinônimos: Poecilobrycon vittatus, Poecilobrycon auratus, trifasciatus Poecilobrycon, trilineatus Nannostomus.
Primeiro importação européia: Alemanha, 1912, por W. Eimeke.
Descrição: veja fotos.
Cuidados: Os peixes exigem waterchanges médias empresas até grandes tanques, um pouco de água filtrada turfa ácida suave e muito freqüentes, como os peixes são muito sensíveis ao nitrato! Isto, combinado com o fato de que os animais só alimentam pela manhã e à noite, e que são facilmente reprimidos pela presença de mais de peixe vivo, significa que eles só podem ser mantidos em tanques de espécies, ou com peixes muito calma tranquila ( Discus ou similar). Lotes de esconderijos, especialmente larges pedaços de madeira e áreas densamente plantado. Em tal um tanque de uma escola de animais mínima de 6 ou mais pode ser mantido, e geralmente você pode vê-los de pé entre as plantas em áreas sombreadas, mostrando muito bom cores brilhantes.
Temperatura: 24-28 graus.
Alimentação: alimento vivo e flocos pequenos, que devem ser alimentados à noite.
Tamanho: até 5,5 cm.
pH: 6,0-7,0
Reprodução: Se mantido como descrito na seção de cuidados, um par em um tanque de 60 centímetros vai desovar. Não é aconselhável tentar grupos de desova, uma vez que os ovos de duas desova de peixes serão consumidos imediatamente pelos outros peixes e os próprios pais. Baensch e Riehl relatório (1982) que a alimentação de larvas do mosquito preto, muitas vezes, induzem os ovos nas fêmeas. Outros alimentos que podem atribuir a este são vermes Drosophila, Enchytraea e Grindal. Alguns 100 ovos minúsculos podem ser estabelecidas por uma mulher, que eclodem em 24 horas, e ser livre da natação depois de 2-3 dias. Os filhotes devem ser alimentados com infusórios, se não for alimentado e mantido (waterchanges) bem a fritura vai crescer muito lento.
O dimorfismo sexual: Os machos têm cores ligeiramente mais brilhante.
Preços: Ntherlands: 2-2,5 €
Complementares: imagem velha e ruim, eu sei :-(
referências Imagem: Imagem 1: E. Naus.
Referências: Baensch, HA Riehl, R. (1982): Atlas Aquarien I. Verlag Mergus, Melle, Alemanha.

Zepelim Anão, Peixe Lápis



Zepelim Anão, Peixe Lápis

Família
Lebiasinidae. Subfamília: PyrrhulininaeDistribuição
Nativo de regiões do Peru, Colômbia, Guiana, Suriname e Brasil.Habitat
tributários lento, pequenos rios e áreas pantanosas.Comprimento máximo Standard
1,4 "(3,5 centímetros).Tamanho mínimo Tanque
Você poderia manter um grupo muito grande dessas em um tanque medindo apenas 18 "x 12" x 12 "(45cm x 30cm x 30cm) - 42,5 litros.Configuração do tanque
Prefere iluminação fraca e vai mostrar as suas cores mais escuras sobre um substrato. Parece excelente em uma configuração fortemente plantada decorada com pedaços de raízes bogwood e torcida, talvez com uma camada de vegetação de superfície para diminuir a iluminação um toque.
Também pode ser mantida em uma instalação biótopo amazônico, se desejar. Use um substrato de areia de rio e adicionar um ramos troncos poucos (se você não consegue encontrar troncos da forma desejada, faia comum é seguro para usar se seco e descascada) e torcida raízes. As plantas aquáticas não deve ser utilizado. Um punhado de folhas secas (mais uma vez é bom faia, carvalho e também é adequado) iria completar a sensação natural. Permitir que a madeira e folhas de coloração da água cor de chá fraco, retirando as folhas mais velhas e substituí-los todas as semanas para que eles não apodrecem e água suja. Um pequeno saco cheio de líquido de turfa aquário de segurança pode ser adicionado ao filtro para auxiliar na simulação de condições de água preta. A iluminação deve ser bastante fraca neste tipo de configuração.Temperatura
75-82 ° F (24-28 ° C)Faixa de pH
5,5 e 7,0. Tanque de peixes criados, sem dúvida, sobreviver a um pH superior a neutra, mas vai mostrar seu melhor coloração em água ligeiramente ácida.Dureza
1-10 ° HDieta
Todo o alimento oferecido deve ser pequeno o suficiente para a sua pequena boca. Vai levar alimentos secos, mas estas devem ser de um grau pequeno ou triturados antes de serem adicionados ao tanque. Para o peixe para desenvolver a melhor cor e condição de uma boa parte da dieta deve consistir também de pequenos alimentos vivos e congelados, tais como Daphnia peneirados ou náuplios de artémia.Compatibilidade
É muito calmo, mas não faz uma comunidade ideal de peixes devido ao seu tamanho adulto pequeno. É facilmente intimidados por colegas de tanque maior e não vai competir por comida bem com eles. Muitos peixes frequentemente mantidos em aquários comunitários, tais como o acará bandeira, gouramis e maiores bagres também acharão um lanche ideal. Mantê-lo sozinho ou em uma comunidade de outras espécies pequenas, como Corydoras pigmeu, outras Caracins de tamanho similar, ou talvez alguns ciprinídeos camarão de água doce pequenos. Ele também faz uma espécie de dither ideal para Apistogramma e ciclídeos anões outros, pois ele tende a habitar a médio e nível superior do tanque e não predam qualquer fritura.
Vive em grupos de natureza então é melhor comprar pelo menos 6, preferivelmente 10 ou mais. Você verá que eles cardume muito bem e parece muito mais eficaz quando mantidos em bom número. Rival do sexo masculino são um pouco territoriais com o outro, mas de uma lesão grave não é feito durante as suas batalhas.Dimorfismo sexual
Não espécies mais fáceis de sexo corretamente. O macho é mais colorido, quando na condição de reprodutora, e os stockier uma mulher pouco.Reprodução
Podem ser gerados de forma semelhante a outras espécies do gênero. Você precisará configurar um tanque separado para se fazer isso, se você deseja aumentar frite em qualquer grande número. Algo em torno de 16 "x 8" x 8 "em tamanho é ótimo. Isso deve ser muito mal iluminado e contêm pedaços de plantas de folhas finas, como musgo de java ou espanadores de desova, para dar o peixe em algum lugar para depositar seus ovos. Alternativamente, você pode cobrir a base do tanque com algum tipo de malha. Isso deve ser de um grau bastante grande para que os ovos podem cair por ele, mas suficientemente pequeno para que os adultos não podem alcançá-los. A água deve ser suave e ácido na faixa pH 5,5-6,5, GH 1-5, com uma temperatura de cerca de 80-84 ° C. Uma pequena esponja do filtro do ar-powered borbulhando muito cuidado é tudo que é necessário em termos de filtragem.
Ele pode ser gerado em um grupo, com meia dúzia de exemplares de cada sexo, sendo um bom número. Condições estas com abundância de pequenos alimentos vivos e de desova não deve apresentar muitos problemas. Os adultos podem ser retiradas após os ovos são notados, ou em um tanque fortemente plantadas deixada in situ e frite extraído do reservatório que eles forem notados.
Em termos de produtividade é melhor desovado em pares. De acordo com esta técnica os peixes são acondicionados em grupos de machos e fêmeas em tanques separados. Quando as fêmeas são visivelmente cheia de ovos e os machos estão exibindo suas melhores cores, selecione as mais gordas do sexo feminino e masculino mais coloridos e transferi-los para o tanque de desova, à noite. Eles devem desovar na manhã seguinte.
Os adultos, muitas vezes comem suas crias a oportunidade e devem ser retirados logo que os ovos são notados. Estes eclodem em 24-36 horas, com a fritura tornando-se livre da natação 3-4 dias mais tarde. Eles devem ser alimentados com um alimento infusoria-tipo para os próximos dias, até que eles são grandes o suficiente para aceitar náuplios camarão microvermes ou salmoura.Notas
Uma excelente escolha para o pequeno aquário, lápis anão são coloridos, ativos e mostram um comportamento interessante. Várias formas das espécies existentes na natureza, dependendo geográfica origin.The pencilfish coral vermelho impressionante, mortenthaleri N. também foi inicialmente considerado uma subespécie do Nannostomus marginatus.
Não se preocupe se o seu lápis de cor show completamente diferente e padronização quando você ligar as luzes do tanque para o dia. A maioria das espécies têm uma padronização noturnos que mostram apenas durante as horas de escuridão. Isso ajuda a camuflá-los de possíveis predadores, enquanto elas dormem, e pode demorar algum tempo a desaparecer se os peixes são submetidos a uma mudança brusca nos níveis de iluminação. Curiosamente este ritmo diurno foi mostrar a ocorrer em amostras cegas, sugerindo que é uma resposta automática que o peixe não pode controlar.

Zepelim Dourado, Peixe Lápis




Zepelim Dourado, Peixe Lápis


Família
Lebiasinidae. Subfamília: PyrrhulininaeDistribuição
Guiana, Suriname, Guiana Francesa e norte do Brasil. A maioria dos peixes visto no comércio são criados em fazendas comerciais do Extremo Oriente ou na Europa Oriental.Habitat
tributários lento, pequenos rios e áreas pantanosas.Comprimento máximo Standard
2,4 "(6,5 cm).Tamanho mínimo Tanque
Você poderia manter uma meia dúzia desses em um tanque medindo apenas 18 "x 12" x 12 "(45cm x 30cm x 30cm) - 42,5 litros.Configuração do tanque
Prefere iluminação fraca e vai mostrar as suas cores mais escuras sobre um substrato. Parece excelente em uma configuração fortemente plantada decorada com pedaços de raízes bogwood e torcida, talvez com uma camada de vegetação de superfície para diminuir a iluminação um toque.
Também pode ser mantida em uma instalação biótopo amazônico, se desejar. Use um substrato de areia de rio e adicionar um ramos troncos poucos (se você não consegue encontrar troncos da forma desejada, faia comum é seguro para usar se seco e descascada) e torcida raízes. As plantas aquáticas não deve ser utilizado. Um punhado de folhas secas (mais uma vez é bom faia, carvalho e também é adequado) iria completar a sensação natural. Permitir que a madeira e folhas de coloração da água cor de chá fraco, retirando as folhas mais velhas e substituí-los todas as semanas para que eles não apodrecem e água suja. Um pequeno saco cheio de líquido de turfa aquário de segurança pode ser adicionado ao filtro para auxiliar na simulação de condições de água preta. A iluminação deve ser bastante fraca neste tipo de configuração.Temperatura
76-80 ° F (24-27 ° C)Faixa de pH
5,5 e 7,0. Tanque de peixes criados, sem dúvida, sobreviver a um pH mais alto do que neutro, mas vai mostrar seu melhor coloração em água ligeiramente ácida.Dureza
1-10 ° HDieta
Todo o alimento oferecido deve ser pequeno o suficiente para a sua pequena boca. Vai levar alimentos secos, mas estas devem ser de um grau pequeno ou triturados antes de serem adicionados ao tanque. Para o peixe para desenvolver a melhor cor e condição de uma boa parte da dieta deve consistir também de pequenos alimentos vivos e congelados, tais como Daphnia peneirados ou náuplios de artémia.Compatibilidade
É uma espécie muito pacífica que não vai competir bem com muito barulhento ou muito tankmates maior. O ideal é mantê-lo com outras espécies sul-americanas, tais como Hemigrammus de tamanho similar ou espécies Hyphessobrycon, lápis e outros peixes menores ou Corydoras loricarideos. Ele também faz uma espécie de dither ideal para Apistogramma e ciclídeos anões outros, pois ele tende a habitar a médio e parte superior do tanque, e não anteriores a qualquer fritura. Em uma comunidade mais geral, pode ser combinado com rasboras menores, farpas, Anabantoids e ciclídeos anões Oeste Africano, como a espécie Pelvicachromis.
Vive em grupos de natureza então é melhor comprar pelo menos 6. Rival machos são territoriais com o outro, mas em nenhum dano sério é feito durante as suas batalhas.Dimorfismo sexual
Sexagem dos peixes pelo grau de branco nas pontas das nadadeiras ventral nem sempre é um método confiável. No entanto os homens são o sexo mais coloridas, especialmente durante a mostra a outros machos ou fêmeas. A barbatana anal do macho também tem uma extremidade curva posterior, o que é reto nas fêmeas.Reprodução
Podem ser gerados de forma semelhante a outras espécies do gênero. Você precisará configurar um tanque separado para se fazer isso, se você deseja aumentar frite em qualquer grande número. Algo em torno de 18 "x 12" x 12 "no tamanho está bom. Isso deve ser muito mal iluminado e contêm pedaços de plantas de folhas finas, como musgo de java ou espanadores de desova, para dar o peixe em algum lugar para depositar seus ovos. Alternativamente, você pode cobrir a base do tanque com algum tipo de malha. Isso deve ser de um grau bastante grande para que os ovos podem cair por ele, mas suficientemente pequeno para que os adultos não podem alcançá-los. A água deve ser suave e ácido na faixa pH 5,5-6,5, GH 1-5, com uma temperatura de cerca de 80-84 ° C. Uma pequena esponja do filtro do ar-powered borbulhando muito cuidado é tudo que é necessário em termos de filtragem.
É melhor desovado em pares. De acordo com esta técnica os peixes são acondicionados em grupos de machos e fêmeas em tanques separados. Quando as fêmeas são visivelmente cheia de ovos e os machos estão exibindo suas melhores cores, selecione as mais gordas do sexo feminino e masculino mais coloridos e transferi-los para o tanque de desova, à noite. Eles devem desovar na manhã seguinte.
Os adultos, muitas vezes comem suas crias a oportunidade e devem ser retirados logo que os ovos são notados. Estes eclodem em 24-36 horas, com a fritura tornando-se livre da natação 3-4 dias mais tarde. Eles devem ser alimentados com um alimento infusoria-tipo para os próximos dias, até que eles são grandes o suficiente para aceitar náuplios camarão microvermes ou salmoura.Notas
Esta espécie pode ser encontrada em tanques de natação a maioria dos revendedores "e é uma excelente escolha para o recém-chegado ao aquarismo. É menos exigente do que lápis de muitos, e é ao mesmo tempo pacífica e atraente. Ele também apresenta um comportamento muito interessante como os machos defendem territórios pequenos uns contra os outros. Não se deixe enganar pelos peixes bastante simples marrom à venda em sua loja local, uma vez que irá mostrar um pouco intensa coloração avermelhada quando ambientados em ambientes adequados.
Não se preocupe se o seu lápis de cor show completamente diferente e padronização quando você ligar as luzes do tanque para o dia. A maioria das espécies têm uma padronização noturnos que mostram apenas durante as horas de escuridão. Isso ajuda a camuflá-los de possíveis predadores, enquanto elas dormem, e pode demorar algum tempo a desaparecer se os peixes são submetidos a uma mudança brusca nos níveis de iluminação. Curiosamente este ritmo diurno foi mostrar a ocorrer em amostras cegas, sugerindo que é uma resposta automática que o peixe não pode controlar.

Pacú Prata




Pacú Prata



Família: Serrasalmidae
Origem: Brasil, Bolívia, Peru e VenezuelaComprimento: 20 cm - 8 "Min. aquário comprimento: 200 cm - 80 "nome em Inglês: Golden MylossomaSossegado cardumes de peixes que você deve manter em um aquário bastante grande. O aquário deve ser definido op com troncos, raízes e pedras. As plantas não podem ser usados porque eles são comidos. Um poderoso filtro é necessária.
Eles são onívoros, mas uma grande parte dos alimentos devem ser vegetais. O alimento seco é aceito também.
Não há relatos de reprodução no aquário.
INTRODUÇÃO
A migração passiva de ovos e larvas nos rios constitui um dos mais importantes elementos no ciclo de vida de muitas espécies de peixes. Estes movimentos têm o objetivo de dispersar a espécie e aumentar a sua abundância, levando a ocupar espaços "vazios" (Nikolsky, 1978; Krebs, 1994). A importância dos canais de grandes rios como hábitat de larvas e como área de desova tem sido demonstrada em regiões temperadas (Pavlov et al., 1977; Harrow & Schlesinger, 1980; Hergenrader et al., 1982) e tropicais (Araujo-Lima, 1984; Welcomme, 1985; Nakatani et al., 1993; Araujo-Lima et al., 1994). Nestas regiões, o canal dos rios é a principal via de dispersão passiva dos peixes de águas continentais.
Araujo-Lima (1984) e Petry (1989) encontraram altas densidades de larvas de Characiformes derivando no rio Amazonas. As larvas eram mais abundantes próximo às margens do que no centro do canal do rio, mas a distribuição das larvas nas margens não era uniforme. Locais vizinhos da foz de canais e canais de lagos apresentavam altas concentrações de larvas. Os autores sugeriram que os agrupamentos eram causados por desovas de peixes que saíam da planície inundada para desovar no rio. O benefício para as espécies com a reprodução nestes hábitats seria aumentar a probabilidade de que suas larvas fossem transportadas para as áreas de alimentação, que são os hábitats da planície de inundação do rio (Bayley & Petrere, 1989).
Os estudos de Araujo-Lima (1984) e Petry (1989) sobre a distribuição de larvas no rio Amazonas foram baseados em um número restrito de hábitats, com pouca replicação, e na análise da comunidade de larvas como um todo. O rio e as suas margens formam um ambiente com uma diversidade de hábitats maior do que foi considerada por esses autores. Ocorrem fisionomias complexas com distintos processos de erosão, topografia do fundo, velocidade de corrente, qualidade da água e hidráulica, que poderiam influenciar a distribuição horizontal das larvas. Adicionalmente, rios são sistemas difíceis de amostrar, pois as massas de água não são totalmente independentes e podem levar a interpretações errôneas sobre a distribuição dos organismos. A ictiofauna que desova no rio Solimões/Amazonas é diversa (Fernandes, 1997), e os resultados encontrados por Araujo-Lima (1984) e Petry (1989) poderiam também ter sido conseqüência da dominância de algumas espécies desta comunidade ou de um grupo de espécies com estratégia semelhante. Os trabalhos anteriores forneceram as bases para a compreensão sobre a distribuição e dispersão das larvas de peixes no rio, mas as hipóteses formuladas por eles precisam ser testadas considerando um número maior de hábitats do rio Solimões/Amazonas e suas características hidrodinâmicas.
Neste estudo abordamos a distribuição espacial das larvas de Mylossoma aureum e M. duriventre em relação aos principais hábitats presentes durante a deriva larval. Para reduzir as chances de interpretações ambíguas, tomouse especial cuidado para manter a independência das réplicas dos hábitats amostrados. Foram testados também os efeitos da temperatura, da velocidade da corrente e da concentração de oxigênio dissolvido sobre a abundância de larvas nos diferentes hábitats.
As espécies estudadas, Mylossoma aureum e Mylossoma duriventre, representam uma parte importante da pesca comercial na Amazônia Central (Petrere, 1985), contribuindo com cerca de 7% a 13% do pescado desembarcado no Porto de Manaus (Merona & Bittencourt, 1988). Estas espécies têm ampla distribuição geográfica, ocorrendo nas bacias Amazônica e do Orinoco (MachadoAllison & Castillo, 1992). Suas larvas são abundantes no rio e podem ser identificadas com segurança (Araujo-Lima et al., 1993).
O conhecimento da distribuição das larvas é uma ferramenta útil para inferir sobre os locais de desova e os processos de dispersão, ambos aspectos de grande importância para a legislação pesqueira e conservação dos recursos naturais na Amazônia.
 
MATERIAL E MÉTODOS
A distribuição espacial das larvas de Mylossoma no rio Solimões (rio Amazonas antes da confluência com o rio Negro) foi estudada em 26 estações marginais, em uma área com aproximadamente 60 km de extensão ( ). Estas estações consistiram de hábitats representativos da geomorfologia e hidrodinâmica das margens do rio e suas ilhas, como: A) praias; B) barrancos; C) foz de canais de lagos; e D) canal de lagos. Todas as estações foram amostradas no fundo (de 1,5 a 5 m, dependendo da estação) e na superfície da água (0,30 m), com distâncias da margem variando de 5 a 15 m.
O horário de coleta e a seqüência de amostragem foram casualizados entre 7 e 17 horas. Foram realizados dois ciclos de coleta em anos consecutivos, com duração de aproximadamente uma semana, em março de 1995 e em janeiro de 1996, durante a época de desova destas espécies.
Utilizando-se um ecobatímetro, foi caracterizado o perfil topográfico de cada habitat  . Não foi considerada a existência de vegetação nesses hábitats, porque todas as coletas foram feitas obedecendo a distância mínima de 5 m da margem. Foi utilizada uma rede cônico-cilíndrica de boca quadrangular com 0,046 m² de área, 3,25 m de comprimento e 0,465 mm de malha, equipada com um sistema manual de abrir e fechar no fundo do rio. Esta rede era estabilizada por um deflator metálico pesando aproximadamente 20 kg, e tracionada verticalmente. O volume de água filtrado foi determinado por um fluxímetro centralizado na boca da rede. O volume filtrado foi padronizado em aproximadamente 50 m3 (5 a 10 minutos). No laboratório, as amostras foram limpas e as larvas de Mylossoma aureum e M. duriventre separadas das demais, segundo Araujo-Lima et al. (1993).
 
O oxigênio dissolvido e a temperatura da água nos hábitats foram medidos na superfície e no fundo com um sensor eletrônico. No segundo ciclo de coleta, a velocidade da corrente foi medida na superfície d'água com um fluxímetro, do tipo Padrão, fixado a uma distância de 5 a 10 m da margem. A velocidade foi medida em todos os hábitats, com cinco réplicas para cada hábitat. A velocidade da corrente foi calculada através da transformação do número de rotações do fluxímetro pelo tempo de medição, que foi padronizado em cinco minutos e corrigido pelo coeficiente de calibração.
A distribuição espacial das larvas de Mylossoma aureum e M. duriventre em função dos hábitats e profundidade foi avaliada através de análise de variância com dois fatores fixos, com os dados para os dois ciclos grupados (1995 e 1996). As diferenças entre os hábitats foram medidas com uma comparação múltipla planejada das médias (LSD). O efeito do oxigênio dissolvido, velocidade de corrente e temperatura na abundância de larvas nos hábitats foi testado através dos resíduos desta análise de variância. Os valores de densidade de M. aureum e M. duriventre foram transformados em log10(x+1) devido à sua heterocedacidade (Zar, 1984).
 
RESULTADOS
Foram encontradas larvas de M. aureum e M. duriventre apenas no estádio de primeira alimentação exógena. As larvas apresentaram olho pigmentado, boca formada ou em processo final de formação, saco vitelínico vestigial ou ausente, melanóforos ao longo do corpo, nadadeiras peitorais (sem raios) e nadadeira embrionária bem desenvolvida. Todas as larvas coletadas apresentaram comprimento padrão entre 4,0 e 7,0 mm. Larvas em estádios de desenvolvimento anteriores e posteriores a este não foram capturadas, com exceção de uma metalarva (fase larval final).
Foram capturadas 870 larvas de M. duriventre e 343 larvas de M. aureum em 16 estações no rio Solimões em 1995. Em 1996, foram coletadas 2.493 larvas de M. duriventre e 429 larvas de M. aureum em 20 estações, totalizando 4.135 larvas nos dois anos. As duas espécies ocorreram nos dois estratos, superfície e fundo. A densidade de M. aureum variou de 0 a 313,1 larvas/50 m³, e a de M. duriventre de 0 a 1.546,5 larvas/50 m³.
As larvas de Mylossoma aureum (ANOVA; N = 72; GL = 3; F = 3,98; p = 0,01) e M. duriventre (ANOVA; N = 72; GL = 3; F = 13,40; p <  0,001) se distribuíram diferentemente por hábitats. A abundância de larvas de M. aureum não foi diferente entre barrancos, foz de canais de lagos e canais de lagos, no entanto foi significativamente inferior nas praias (LSD; p = 0,002)  ). A abundância de larvas de M. duriventre foi igual nos barrancos e foz de lago e significativamente inferior nos canais de lago (LSD; p = 0,011) e nas praias (LSD; p < 0,001) . A densidade de larvas de M. aureum foi maior na superfície (ANOVA; N = 72; GL = 1; F = 6,45; p = 0,01), independentemente do hábitat amostrado . Inversamente, a densidade de larvas de M. duriventre (ANOVA; N = 72; GL = 1; F = 14,29; p < 0,01) foi superior no fundo ( ). A densidade de larvas de M. duriventre no fundo dos canais de lagos e nas foz de canais de lagos foram altamente correlacionadas (r = 0,97; p < 0,001), mas as densidades desta espécie na superfície e de M. aurem na superfície e no fundo foram independentes.
DISCUSSÃO
A interpretação dos resultados sobre a distribuição de larvas pode estar sujeita aos problemas relacionados à amostragem, tais como eficiência de captura, devido à transparência da água, e velocidade de filtração (Snyder, 1983; Clutter & Aranku, 1979; Thayer et al., 1983; Leslie, 1986; Gehrke, 1990; Crisp, 1991). Porém, é pouco provável que ambos os fatores tenham influenciado os resultados deste trabalho, porque a abundância larval nos hábitats não estava relacionada à velocidade de filtração e a transparência da água do rio Solimões não é muito diferente entre hábitats.
Leslie (1986) também sugere que a rede cônico-cilíndrica pode ter seu funcionamento afetado pelas características dos hábitats, como a profundidade. Porém, a mecânica de funcionamento da rede utilizada nos dois estratos não parece ter sido um problema, pois as duas espécies capturadas com o mesmo equipamento apresentaram efeitos opostos. Portanto, os resultados encontrados não parecem ter sido viciados ou influenciados pelo método de captura.
O horário de amostragem, uma fonte de variação não abordada neste estudo, também poderia ter causado diferenças na distribuição vertical das larvas.
Esta é uma idéia um pouco controvertida. Pavlov et al. (1977) relataram que no rio Kuban, que apresenta alta turbidez (410 cm), as variações diárias na iluminação não afetaram o padrão de distribuição vertical, e que a orientação visual das larvas de Cypriniformes na corrente foi praticamente ausente durante o dia e a noite. Henderson (1987), trabalhando com larvas de Clupea harengus em estuários, não observou influência importante da luz na distribuição vertical. Petry (1989) também não encontrou distribuição estratificada de larvas de Characiformes no rio Amazonas, durante a noite e o dia.
Todos estes ambientes apresentavam alta turbidez. Por outro lado, no rio Volga, cuja transparência alcança 4046 cm, as larvas de Cyprniformes tiveram seu comportamento afetado pela variação na intensidade de luz entre o dia e a noite (Pavlov et al., 1977). Outros autores afirmam que, no turno da noite, as larvas tendem a se concentrar na superfície ou no fundo, dependendo da espécie, mesmo em ambientes de águas turvas (Gale & Mohr, 1978; Tuberville, 1979; Hergenrader et al., 1982; Gallagher & Conner, 1983; Thayer et al., 1983; Crisp, 1991). As protolarvas de Aplodinotus grunniens, por exemplo, durante o dia concentramse na superfície, enquanto à noite distribuemse homogeneamente na coluna d'água. O padrão de distribuição vertical encontrado para M. aureum e M. duriventre no rio Solimões poderia ter sido influenciado pelo horário de captura diurno, todavia o padrão de distribuição por hábitat dificilmente seria afetado pelo horário de amostragem. Assim sendo, o padrão de distribuição encontrado parece estar ligado a efeitos bióticos ou abióticos ocorrendo no rio.
Fatores abióticos podem ter um efeito sobre a abundância de larvas nos hábitats. Locais com corrente mais forte tendem a ter maiores densidades de larvas (Pavlov et al., 1977; Pavlov, 1994), e baixas concentrações de oxigênio dissolvido podem ser letais para as larvas de Characiformes (Araujo-Lima, 1984). Estes dois fatores não parecem ter um efeito significativo sobre a abundância de larvas nos hábitats marginais do rio Solimões. A abundância larval nas estações de coleta não estava correlacionada com a velocidade da corrente nem com a concentração de oxigênio dissolvido.
Processos hidráulicos do rio associados às desovas poderiam estar causando a distribuição diferencial nas margens. Em adição à corrente principal longitudinal, rios apresentam também correntes secundárias radiais (Thorne et al., 1985; Carling, 1992).
As correntes secundárias têm um movimento helicoidal que forma pelo menos duas células de fluxo transversal ao eixo do rio. Estas células giram na direção da área mais profunda do rio ou o canal do rio, onde a velocidade da corrente longitudinal é mais forte. Assim, quando o canal do rio é central, as correntes secundárias são aproximadamente simétricas e giram em direções convergentes ao centro do rio. Quando o canal do rio passa próximo à margem, ou seja, é lateral, as correntes secundárias, embora assimétricas, também giram na direção do canal do rio e erodem a margem mais próxima ao canal, ou seja, a margem de erosão. Na margem oposta, forma-se uma área de sedimentação, onde o movimento das correntes transversais é muito fraco. As correntes secundárias transportam os sedimentos pelo fundo, que são depositados na extremidade externa da margem de sedimentação. Estas áreas de sedimentação são, em geral, consideradas hábitats mais amenos devido à menor abrasão de sedimentos, menor correnteza e maior disponibilidade de alimentos para os peixes (Church, 1992). A velocidade das correntes transversais das margens do rio Solimões ainda não foi medida, mas em outros rios de menor vazão, por exemplo, são maiores do que 0,1 m/s a 0,2 m do fundo (Carling, 1992).
As velocidades máximas alcançadas por larvas de 5,5 mm são inferiores a 0,02 m/s (Miller et al., 1988), portanto as larvas devem ser transportadas de forma relativamente passiva pelas correntes. Se considerássemos as camadas superficiais do meio do canal como os centros de dispersão das larvas, e que estas estivessem sendo transportadas passivamente, seria esperado que ocorressem maiores concentrações de larvas nas margens, próximo ao fundo. As maiores abundâncias seriam esperadas nas partes altas das áreas de sedimentação, onde o movimento das correntes secundárias superficiais em direção ao centro do canal é mais fraco, favorecendo a acumulação. Um efeito semelhante seria esperado se a desova ocorresse nas margens de sedimentação. Por outro lado, se o centro de dispersão das larvas ocorresse nas margens de erosão, haveria uma dispersão de larvas em direção ao canal do rio, mas as correntes secundárias tenderiam a concentrar as larvas na célula de circulação próximas à margem de erosão. Os barrancos correspondem às margens de erosão e as praias, às áreas de sedimentação, mas as foz de lagos ocorrem em áreas de sedimentação e erosão. O movimento da água no canal explicaria a concentração de larvas nas margens de erosão e a baixa abundância de larvas nas margens de sedimentação, mas não explica satisfatoriamente as altas densidades de larvas na foz de canais de lagos. Assim, o padrão de distribuição das larvas das duas espécies de Mylossoma nesses hábitats parece ser o resultado de um efeito conjunto de desovas próximas à foz de lagos e concentração das larvas próxima às margens de erosão pelos processos hidrodinâmicos.
A distribuição das larvas durante a deriva é mais ampla e não restrita à foz de canais de lagos e rios como havia sugerido Araujo-Lima (1984) e Araujo-Lima et al. (1994). Este resultado, portanto, não parece ser uma característica exclusiva destas espécies de Mylossoma. Resultados semelhantes foram descritos para as larvas de peixes do rio Missouri, que também estão concentradas nas margens de erosão (Hergenrader et al., 1982).
Por outro lado, a diferença na distribuição vertical das duas espécies indica um comportamento ativo da larva. Larvas de M. duriventre na fase de primeira alimentação já têm capacidade de natação (Kossowski, 1980). O desenvolvimento de M. aureum é menos conhecido, mas normalmente larvas de Characiformes na fase de primeira alimentação exógena já são nadadoras ativas (Araujo-Lima, 1994). Para selecionar ativamente a sua posição na coluna de água, entretanto, as larvas devem ser capazes de nadar mais rápido do que a correnteza, ainda que seja por poucos segundos. Para escaparem do carreamento, as larvas têm de se manter bem próximas ao fundo, onde a velocidade das correntes transversais é menor. Como M. aurem consegue se manter mais próxima à superfície não está claro, mas sugere que esta espécie parece preferir ambientes com velocidade de corrente mais forte que M. duriventre.
O acúmulo de M. aureum e M. duriventre nos barrancos e na foz de canais traz vantagens a estas espécies. Elas seriam mais facilmente transportadas para os lagos de várzea, que são os berçários, onde encontrariam alimento e abrigo. Nakatani et al. (1993) mostraram que Plagioscion squamosissimus desova nos tributários, ambientes tipicamente lóticos, e que após a eclosão as larvas atingem as áreas de criação constituídas pelas regiões de transição entre ambientes lóticos e lênticos na foz destes tributários. Portanto, este padrão de distribuição poderia constituir uma das táticas que compõem o conjunto de estratégias reprodutivas destas espécies.
A vantagem adaptativa da distribuição vertical diferencial, com maior abundância de larvas de M. aureum na superfície e M. duriventre no fundo, poderia ser a redução da competição interespecífica por espaço ou alimento em uma fase posterior. Em outros ambientes, esta estratificação está relacionada à alimentação das larvas, que acompanham a distribuição do alimento na coluna de água (Röpke, 1993). As larvas de ambas as espécies, por outro lado, não pareciam estar se alimentando no canal do rio. Uma análise preliminar não encontrou nenhuma larva com alimento no tubo digestivo, sugerindo que elas não conseguem se alimentar neste ambiente e, portanto, não podem crescer e se desenvolver. Isto explica, em parte, a falta de larvas mais desenvolvidas nas amostras. A segregação das larvas das duas espécies em estratos de profundidade diferentes levaria a um transporte das larvas para pontos separados da várzea. Isto reduziria a competição interespecífica no início do seu período de alimentação exógena, que é o mais crítico.
Embora a abundância de larvas seja elevada nas margens, isto não implica que o transporte larval ocorra principalmente nesta seção do rio. O transporte longitudinal de larvas não foi abordado diretamente. Futuros estudos são necessários para determinar a via de transporte com maior abundância de larvas. No meio do canal do rio, onde a vazão é maior, a densidade larval é sempre baixa. Todavia, nas margens, onde a velocidade é variável, ocorrem altas concentrações larvais. A distribuição das larvas de M. duriventre sugere que as populações que derivam nos canais dos lagos sofrem forte influência das populações que derivam na foz de canais de lagos e nos canais de rios, e este último hábitat parece ser a principal área de desova desta espécie.

Agradecimentos — O projeto foi parcialmente financiado pelo CNPq através dos projetos proc. 401054/92 e proc. 522551/963 e pelo INPA, PPI número 3270. Os autores agradecem ao Sr. Jurandir Pina do Nascimento e ao Técnico José Vagner da Silva pelo auxílio durante as coletas.
 
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